У осіб із легкою формою гемофіліїта в осіб, які отримують замісну терапію із середньої тяжкості або тяжкою гемофілією відмічається низька частота виникнення кровотеч у місці ін’єкції.
Безпека внутрішньом’язової вакцинації проти COVID-19 у пацієнтів із гемофілією була оцінена в дослідженні, що складалося з двох частин. Частина A цього проспективного обсерваційного дослідження включала пацієнтів із гемофілією A (ГA) і B (ГB) різного віку і ступеня тяжкості та оцінювала виникнення кровотечі в місці ін’єкції та інші ускладнення протягом 30 днів після вакцинації. Частина B включала пацієнтів, які надали інформовану згоду на збір та аналіз даних, включаючи ліки та профілактику під час вакцинації.
До частини А дослідження був включений 461 пацієнт. Кровотеча в місці ін’єкції виникла у семи пацієнтів (1,5 %, 95 %довірчий інтервал 0,7–3,1 %). Комплексний аналіз частини В дослідження, що включало 214 пацієнтів (404 щеплення) показав, що 97 % пацієнтів із важкою формою гемофілії отримували введення фактора згортання перед вакцинацією або як частину їхньої звичайної замісної терапії, або за допомогою введення додаткових доз. Введення фактора згортання перед щепленням отримали 56 % і 30 % пацієнтів із помірною та легкою гемофілією відповідно. Серед семи зареєстрованих кровотеч три виникли, коли внутрішньом’язову вакцинацію проводили без профілактики (співвідношення шансів 1 до 12). Частота кровотеч у місці введення вакцини проти COVID-19 була низькою при легкій формі гемофілії та при помірній чи тяжкій гемофілії, якщо пацієнти отримували фактор згортання.
